В новото изследване, учените са установили причината за рака при хората, използващи астрофизични теория червейни дупки.

В нова статия на учени от Института за изследване на рака в Лондон по подобен начин да се обясни на рак. Само в този случай, червейни имат генетична природа, но чрез процес, известен като ДНК примка се, влиянието на една буква промени в генетичния код може да бъде безполезно да отиде далеч отвъд гените. Това е решението на класическите мистерии на рак: как генетични мутации в привидно несвързани и малки части от генома (геномна пустиня) водят до рак?Според астрофизика, има дупка - или на теория може да е - в момента, когато гравитацията прави дупка в гофрирана уеб пространство-време континуум, докато потенциално която свързва две отдалечени места. Този тунел е свързан към някое място, което можете да си представите. По този начин, местни причини водят до отдалечени последици.

Има някои части от генетичния код, който почти не правят нищо, и се състоят от това, което често се нарича като излишната ДНК. Независимо от факта, че тези гени не са специфични, едва ли предоставят селективно предимство на тялото и като цяло не работи, докато е напълно непокътнати и здрави, те все още може да има дълбок ефект върху причиняващи рак мутации, настъпили другаде. Но каква е причината?

Най-често срещаният отговор на предложеното ново изследване (който се основава на наскоро разработен метод за изследване на генетични взаимодействия, наречени Hi-C) е такава, че изолираните гени всъщност не са напълно изолирани. Напротив, примка от ДНК ги свързва в геномната поток, понякога над голяма (молекулна) разстояние.

В изявление, изпълнителният директор на Института за изследване на злокачествени тумори Paul Уоркман заяви, че"много генни варианти са свързани с появата на рак в геномни пустини - често много дълги и доста загадъчни ДНК последователности, които всъщност не съдържат" гени ", но които са въвлечени в образуването на рак по начин, че все още не напълно разбират. Известно е, че ДНК примка от трудно да се учи, но това изследване е направила важна стъпка към разбирането какво генетични варианти могат да направят в пустините на ДНК, за да се стимулира развитието на рак на дебелото черво. "

ДНК примка от доста лесно да се разбере. Gene дейност е регламентирана от наличието на различни протеини, които играят ролята на сензори и пратеници, които съобщават за различни области на генетична условия, подходящи за началото на процеса на ДНК транскрипция. Транскрипция - първата стъпка в процеса на генната експресия, например, когато генетична информация се превръща във функционален продукт - рибонуклеинова киселина или протеин. Генната експресия, например, може да доведе до диференциране на клетки, при което костния мозък стволови клетки могат да бъдат бели или червени еритроцити.

Както е обяснено биохимик в Университета Джон Хопкинс Робърт Shlyayf на, "например, генна транскрипция може да изисква едновременното присъствие на четири различни фактори, състоянието на всеки от които трябва да бъде взето с датчик протеин в започване комплекс. За да протеинови сензори, които ние обикновено наричаме регулаторни протеини, ограничава дейността си до правилните гени, те се свързват с определени последователности, съседни на гени, които трябва да бъдат коригирани. "

В най-общ смисъл, се брънка от - процес, при който протеинът е обвързана заедно с две отдалечени обекти всяко ДНК. Този процес има много предимства: тя позволява на протеините ефективно да направи двойно мито, и помага да се свържете или свързват различни ДНК сайтове. Това може да работи в обратна посока, когато има два протеина, които са свързани една верига дължи на съответствието с различни, но близки региони на ДНК. Това е разумно и сложна поредица от взаимодействия.

Виж ТУК

Източник